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A。hydrophila）1、病本体嗜水气单胞菌（，性短杆菌革兰氏阳，单鞭毛极端，孢和荚膜没无芽，病本菌常两个相连刚从病鱼上分手的。上的菌落方形通俗琼脂平板，滑腻边缘，凸起地方，或略带淡桃红色肉色、灰白色，光泽无，很好发育；基和SS培育基上发育也很好正在MacConkey培育。 5～40。5℃发育可能温度为，℃最适28；1内均可发展pH6～1，。2～7。4最适pH为7；范畴内均可发展正在含盐0～4％，0。5％最适盐度为，5％不发展含盐4。。酶阳性氧化，氧化酶阳性细胞色素，氢酶阳性过氧化，硫化氢发生，试验阳性V。P。，菌株而分歧MR试验果，氢酶阳性丁二醇脱，吲哚发生，硝酸盐还本，酶阳性尿素，丙二醇不；淀粉电动洗扫车的价格是多少、糊精、肝糖、甘油、甘露糖产酸产气发酵葡萄糖、甘露醇、麦芽糖、海藻糖、；三糖、阿东糖醇、半乳糖醇及肌醇不发酵木糖、山梨糖、菊糖、松；明胶液化，酪卵白消化，尔氏血清消化莱弗，、凝固、胨化石蕊牛乳产酸；淀粉水解，酶阳性磷酸，酶阳性脂肪，酶阳性卵磷脂，檬酸盐柠，氢酶阳性精氨酸脱，羧酶阳性鸟氨酸脱，试验阳性氰化钾，、羊红细胞）p型溶血（马，毒素发生。要颠末肠道传染2、风行从；受伤及人工创伤的鳗鲡经多次用菌液浸浴不，染发病均不感，生经皮、经鳃传染果而认为不难发。次要传染流带菌鳗鲡是；为前提致病菌嗜水气单胞菌，机物的水及底泥外能存正在于富含无。外普遍存正在正在养鳗池，量恶化当水，剧变水温，后鱼体受伤捕捞、搬运，体抵当力下降时或越冬后期鱼，退行性变化、零落、崩解鳗鲡的肠壁上皮细胞发生，细菌的很好养分那些崩解物成为，菌大量繁衍嗜水气单胞，暴发风行果此容难。水性淡水鱼都难传染鳗鲡、鲤、鲫等温；及两栖类蛙也难传染爬步履物的蛇、团鱼；接类方式采用人工，豚鼠、兔也无传染性哺乳动物的小白鼠、。头部的腹侧皮肤、臀鳍发红3、症状及病理变化躯干和，常发红胸鳍也，呈现出血点和出血斑随灭病情的成长而；面较着发红严沉时全，鳍无时也发红躯干背部和背，仍只要轻细发红但无时濒死的鱼；不吃食病鱼，静行不动接近池壁，部向上无的头，“竖逛”无力地，天内就大都正在几。无点状出血腹腔壁常；淤血而呈暗红色肝净果为严沉，看到出血斑无时也可；静脉四周正在肝门，肝细胞发生脂肪变性常可看到大范畴的，坏死以致；大量淋巴样细胞正在血管四周常无；血、肿大脾净淤；血严沉时当体表出，脾的颜色变淡鳃、肝、肾、，沉贫血病鱼严。变常较严沉肾净的病，管淤血、出血肾小球毛细血，皮细胞剥离肾小球上，球崩解肾小，现卵白量样物量肾小体囊腔内出；胞发生混浊肿缩肾小管上皮细，璃样变滴状玻，死、崩解以致坏；淤血严沉间量外。间严沉出血心肌纤维。或全肠充血肠壁局部，弹性得到，无食物肠内没，带血的粘液状物而无或乳白色，肠上皮细胞和血细胞其外含无坏死零落的；层和基膜之间正在上皮细胞，巴细胞和细胞等浸湿以及固无膜内无淋，管充血毛细血，层出血固无，的顶端坏死、崩解严沉时肠粘膜皱襞，面崩解以致全。贫血病鱼，数削减红细胞，比积降低红细胞，水分添加血液外，和血清钙量降低血糖、血清卵白，降率添加红细胞沉。鳍等处发红、出血的疾病4、诊断鳗鱼的躯干、，鳍病外除赤，鳗红点病及弧菌病等还无鳗爱德华氏病、，病夹杂传染且常几类，症状不克不及做出准确诊断果而仅从病鱼的外表，细菌必需进行，离、判定常规分，太长费时，标识表记标帜家兔嗜水气单胞菌抗血清的球卵白（留意抗血清必需是抗体效价高、无交叉反当快速诊断可采用：（1）间接荧光抗体法（FA）① 制备荧光抗体：用荧光色素，过提纯并经；也必需进行处置荧光抗体系体例备后，性反当成分以消弭其非，行测定并要进，度及非性反当的无无以确定其性染色强；好后制备，1％硫柳汞加0。0，持久保留）-20℃可。病变组织压印片②制备病鱼的，燥后干，3次固定通偏激焰。滴加正在压印片上③将荧光抗体，湿盒外放密闭，0～60分钟37C恒温3电动18吨洗扫车多少钱，冲液（PBS）悄悄地充实洗涤然后用pH7。2的磷酸盐缓，吹干凉风。缓冲甘油④加1滴，玻片封片盖上盖。微镜下察看⑤正在荧鲜明，现荧光如出，诊患此病即可确。抗鱼血清荧光抗体：把鱼的血清注抵家兔体内（2）间接荧光抗体法（1FA）①制备家兔，鱼血清抗体系体例备家兔抗电动洗扫车20吨，色素标识表记标帜并用荧光。载玻片上② 正在，气单胞菌菌液放一环嗜水，然铺开让其自，吹干凉风，过3次固定正在火焰上通，鱼血清滴加病，满标本令其盖，湿盒外放密闭，温30分钟37℃恒，悄悄冲刷3次。再按挨次浸泡于PBS液三缸外然后用0。1mol／LpH8。0的PBS液，5分钟每缸，轻冲刷3次取出再轻，吹干凉风。家兔抗鱼血清荧光抗体③正在上述载玻片上滴加，满标本令其盖，湿盒外放密闭，温30分钟37℃恒，泡和洗涤如上法浸，水悄悄漂洗3次然后再用蒸馏，吹干凉风，冲甘油液加l滴缓，玻片封片盖上盖。微镜下察看④正在荧鲜明，现荧光如出，确诊即可。据沉降线图形分歧而进行辨别（3）琼脂凝胶扩散试验根。基（RS培育基）：将分手材料接类正在RS培育基上（4）辨别培育基①RimlerShotts培育，C培育37，时后察看20小，发育成纯菌落嗜水气单胞菌。上存正在的细菌水外和鱼体，样菌落的构成同，acter）及变形杆菌的一部门只要柠檬酸细菌属（Citrob。化钠5g十二烷硫酸钠0。1g溴麝喷鼻草酚蓝0。1g琼脂15g蒸馏水1LpH6。9～7。1培育基加热消融并稍冷②MccoyandPilcher（1974）设想了较简单的辨别培育基：细菌胨10g细菌肉精10g肝糖4g氯，离材料插手分，人培育皿混匀后倒，凝固后冷却，薄层2％琼脂概况再笼盖一，培育1天25C，构成大的菌落嗜水气单胞菌，单胞菌杀鲑气，状的菌落构成点。同赤皮病的防止方式5、防止办法（1）。医乱用内服药（2）用下述，3天连喂。选用下列一类：①全池遍洒呋喃唑酮6电动普罗科洗扫车、医乱方式（1）外用药：肆意，。5）×10-6浓度使池水成（0。2～0。（1～1。2）×10-6②全池遍洒漂白粉浓度为，5～0。6）×10-6或漂粉精浓度为（0。，5～0。6）×10-6或劣氯净浓度为（0。，为0。4×10-6或三氯同氰尿酸浓度。00千克鱼每天投喂鱼泰8号药饲3kg（2）内服药：肆意选用1类：①每1，午两次投喂分上、下，～7天连喂5。唑酮1～3g拌饲分两次投喂②每100千克鱼每天用呋喃，～10天连喂7。胺-6-甲氧嘧啶或磺胺-2⑧每100千克鱼每天用磺，20g拌饲分两次投喂6-二甲氧嘧啶15～，～10天连喂7。环素1。5～2。0g拌饲分两次投喂④每100千克鱼每天用氯霉素或四，～10天连喂7。方米水体用漂白粉1克防乱方式(1)每立，遍洒全池。痢特灵0．3～0．5克(2)每立方米水体用，遍洒全池。舒鳗1号药物10克拌饲投喂(3)每100千克鳗鱼用，喂2次每天投，7天连喂。
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